dominerende gen - definisjon, konsept og hva det er
EN dominerende gen Det er en som uttrykker informasjonen selv om det er en annen form for genet på det homologe kromosomet. Det dominerende genet bestemmer alltid den fysiske egenskapen som personen vil vise.
Gener inneholder all informasjon for å skape et nytt individ
De fysiske egenskapene som et individ vil ha, det være seg dyr eller planter, er det som er kjent som fenotype. For mennesker tilsvarer fenotypen hudfarge, hårfarge, øyenfarge, høyde, øreflippeform, neseform osv. Fenotypen er hvordan individet ser ut på utsiden.
De genotype Det er individets konstitusjon fra synspunktet til hans genetikk, tilsvarer all informasjonen du finner i DNA-et ditt og at det ble arvet fra foreldrene deres. Genotypen bestemmer i stor grad fenotypen, men noen ganger uttrykkes fenotypen eller ikke i henhold til miljøets egenskaper.
Et eksempel på dette tilsvarer sykdommer, en person som er datter av en eller begge diabetiske foreldre har en arvelig tendens til å lide av sykdommen, men hvis de tar en sunn livsstil, utfører regelmessig fysisk aktivitet, begrenser karbohydratinntaket og holder din vekt innenfor normalitet er det veldig sannsynlig at du ikke vil utvikle sykdommen selv om du er disponert for den.
Dominante gener og recessive gener
Informasjonen i DNA er organisert i kromosomer, disse inneholder igjen fragmenter med spesifikk informasjon som kalles gener som er lokalisert på bestemte steder på kromosomet som kalles locus, hvert gen er relatert til kvaliteten på individet. Gener som er lokalisert på X- og Y-kjønnskromosomene overfører kjønnsbundne egenskaper.
Når enkeltpersoner reproduserer, bidrar de med halvparten av sin genetiske informasjon til det nye vesenet. Dette skjer siden kromosomene er parvis. Under reproduksjon skilles parene for å danne kjønnsceller eller reproduksjonsceller, som er eggløsningene og sædcellene. På separasjonstidspunktet er kromosomene lokalisert tilfeldig, så den genetiske informasjonen er forskjellig mellom disse cellene.
Når kromosomene er samlet i par for å danne det nye individet, hender det at det kan være forskjellig informasjon fra hver av foreldrene om samme trekk. Ta et eksempel på øynene, hvis du mottar genet fra faren for fargen blå og genet fra moren for fargen brun, vil det skje at det dominerende genet kommer til uttrykk, som i dette tilfellet er brunt øynene. Fra fenotypesynspunktet vil det nye vesenet ha brune øyne, men genotypen har informasjon for brune øyne og blå øyne.
På denne måten når det er to gener for den samme informasjonen, vil det være ett som vil ha evnen til å skjule den andre og uttrykke seg, det er det dominerende genet. Genet som er skjult kalles et recessivt gen. Når to identiske gener arves, snakker vi om en homozygot konstitusjon, som kan være dominerende hvis to dominerende gener er arvelige eller recessive hvis to recessive gener arves, i tilfelle at to forskjellige gener arves, den ene dominerende og den andre recessive, det forekommer heterozygot konstitusjon. For at et individ skal uttrykke et recessivt trekk, er det nødvendig at de har en recessiv homozygot genetisk sammensetning.
Når det gjelder gener som ligger på X-kromosomet, vil de alltid uttrykkes i det mannlige kjønn, siden det bare inneholder ett kromosom av denne typen. Dette forklarer hvorfor arvelige lidelser som hemofili og fargeblindhet er mer vanlige hos menn, det skyldes at genene som overfører disse sykdommene er lokalisert på X-kromosomet.
Bilder: iStock - jian wang / Christopher Futcher
